Принцип изготовления

Напоминает принцип изготовления диагностических, но есть разница.

1. Культивирование на питательных средах фагочувствительных штаммов;

2. Добавление фагов, 6-10 часов для лизиса;

3. Фильтрация;

4. Консервирование смесью хинозола и фенола;

5. Фасовка;

6. Контроль (стерильность, безвредность, активность).

Активность: десятичные разведения до 10^-11, в каждую пробирку по 0,05 мл соответствующей культуры. термостат на 24 часа (37 градусов). Титр начинают определять через 6 часов. Титр – наибольшее разведение бактериофага, в котором бульон остается прозрачным. Фаг считается активным при титре не ниже 10^-7.