Общие принципы изготовления диагностических сывороток

1. Подбор штаммов возбудителя;

2. Культивирование соответствующих штаммов на питательных средах;

3. Стандартизация до определенной концентрации микробов в 1 мл;

4. Инактивация методом нагревания;

5. Гипериммунизация животных (лошадей, волов, овец, кроликов);

6. Взятие крови через 8-10 дней после последней инъекции антигена;

7. Отделение сыворотки;

8. Консервирование сыворотки (фенол, тиомерсал);

9. Отстаивание в течение 2 месяцев;

10. Фильтрация через бактериальные фильтры;

11. Фасовка, лиофильная сушка;

12. Контроль: стерильность, активность, специфичность.