logo
Сборник научных трудов молодых ученых

Содержание эозинофилов в периферической крови здоровых и больных собак

Эозинофилы выполняют в организме ряд важных функций. Они фагоцитируют образующиеся иммунные комплексы, содержащие IgE, секретируют гистаминазу, ингибирующую гистамин, и таким образом купируют проявление аллергического процесса. Механизм развития эозинофилии связан с сенсибилизацией организма микробными клетками, продуктами их метаболизма, а также с хемотаксическим фактором, выделяемым паразитами, опухолями. При аллергических состояниях высокая концентрация IgE вызывает повреждение тучных клеток, что приводит к выделению большого количества различных медиаторов, которые, действуя как хемотаксический фактор, вызывают увеличение количества эозинофилов в крови (А.Ф.Романова и др., 2000г). Эозинофилию наблюдают при некоторых острых и хронических инфекционных болезнях, гнойных и воспалительных процессах в пищеварительном канале, мочевом пузыре, легких, паразитарных и аллергических заболеваниях, гемоблазстозах, часто при злокачественных новообразованиях. После удаления опухоли эозинофилия исчезает, а при рецидиве появляется вновь. Отсутствие эозинофилов в крови наблюдают при стрессе, интоксикациях (уремия). Таким образом, приведенные данные говорят о том, что эозинофилия свидетельствует об аллергизации организма разными сенсибилизирующими факторами. В клиническом плане определение содержания эозинофилов в крови может служить лабораторным тестом на наличие аллергии у животного, то есть, поможет выявить животных-аллергиков.

Однако, практическое использование этого теста затрудняется ввиду отсутствия единого мнения разных авторов в отношении содержания эозинофилов в крови у здоровых животных. По данным Васильева М.Ф.(2004) процентное содержание эозинофилов у здоровых собак находится в диапазоне от 6 до 10% лейкограммы, по данным Бажибиной Е.(2004) – в диапазоне от 2,5 до 10%, в справочнике за 2003 r (автор-составитель Линева А.) – в диапазоне от 2 до 4%. Абсолютное количество эозинофилов при этом находится в пределах от 212 до 1050 клеток в 1 мкл периферической крови. Нет также консолидированного мнения в отношении содержания эозинофилов в крови при различных заболеваниях, не установлено влияние течения болезни на изменение их количества в периферической крови.

В связи с этим была поставлена цель определить абсолютное и относительное содержание эозинофилов у здоровых собак и при некоторых видах патологии. Нами был проведен ретроспективный анализ результатов гематологических исследований у здоровых и больных собак за последние три года. В исследуемые группы отбирались только собаки с диагнозом, подтвержденным клиническими, гематологическими, биохимическими результатами исследований, а также УЗИ-, рентгенографией, специальными исследованиями мочи, кала, лимфоузлов (пункционная биопсия), волосяного и кожного покрова и т.д. В результате были выделены 7 групп животных:

1 группа – здоровые собаки (n= 8);

2 группа – собаки с диагнозом «острый дерматит» (n=56);

3 группа – собаки с диагнозом «хронический дерматит» (n=33);

4 группа – собаки с диагнозом «острый гепатит неинфекционной этиологии» (n=33);

5 группа – собаки с диагнозом «хронический гепатит неинфекционной этиологии» (n=41);

6 группа – собаки с диагнозом «пиелонефрит с явлениями почечной недостаточности» (n=17);

7 группа – собаки с диагнозом «инсулинозависимый сахарный диабет (I типа)» (n=13).

Таблица 1. Результаты гематологических исследований (М+-m)

Показатели

Здоровые

Острый дерматит

Хронич. дерматит

Острый гепатит

Хронич.

гепатит

Почечная недостат

Сахврный диабет

1 группа

2 группа

3 группа

4 группа

5 группа

6 группа

7 группа

Лейкоциты

х109

8,35+-0,440

9,75+-0,538

9,55+-0,536

10,75+-0,661

8,93+-0,483

11,62+-1,409

11,84+-1,320

Эозинофилы

%

1,63+-0,323

11,0+-0,755***

4,33+-0,476**

2,21+-0,395

2,78+-0,362

2,00+-0,393

3,38+-1,106

Эозинофилы

клеток

в 1 мкл

периф. крови

132,00+-24,649

1235,90+-169,867*

390,52+-41,089***

217,21+-43,409

246,58+-31,254

244,12+-63,041

356,31+-132,487

Примечание:*, **, *** – различия достоверны при p≤0,05–0,001

Как видно из таблицы 1, среднее количество лейкоцитов по группам при всех указанных патологиях имело недостоверные различия.

Что касается эозинофилов, то в группе здоровых собак их относительное количество составило 1,63+-0,323% в лейкограмме. В группах животных, больных острым и хроническим дерматитом (вторая и третья группы) было выявлено достоверное (p≤0,001 и p<0,01 соответственно) повышение процентного содержания эозинофилов в лейкограмме по отношению к животным первой группы (здоровые собаки). Из полученных данных видно, что у собак, больных сахарным диабетом (7 группа) наблюдалась тенденция к повышению относительного количества зозинофилов по сравнению со здоровыми животными.

При анализе абсолютного количества эозинофилов были получены следующие результаты. В первой группе (здоровые собаки) абсолютное количество эозинофилов составило 132,00+-24,649 клеток в 1 мкл периферической крови. При остром дерматите абсолютное количество эозинофилов составило 1235,90+-169,867, а при хроническом дерматите - 390,52+-41,089 клеток, что достоверно превышает показатель первой группы в 9 (p≤0,05) и 3 (p<0,005) раза соответственно. При остром и хроническом гепатите, почечной недостаточности и сахарном диабете достоверных различий по сравнению с животными первой группы не наблюдали.

Таким образом, из полученных нами результатов можно сделать следующие выводы:

1 Абсолютное и относительное количество эозинофилов у клинически здоровых животных первой группы оказалось ниже физиологических норм, указанных в литературных источниках и составило 132,00 +-24,649 клеток в 1 мкл крови или 1,63 +­0,323%;

2. Достоверное увеличение абсолютного и относительного количества эозинофилов в периферической крови наблюдали у собак, больных острым (до 1235,90+-169,867 клеток в периферической крови p≤0,05 и до 11,0 %+-0,755лейкограммы p<0,005) и, в меньшей степени, больных хроническим дерматитом (до 390,52+-41,089 клеток p<0,001 и до 4,33%+-0,476 p<0,01).

УДК 619:616.33-008.3-07:636.2-053.2/3

Пименов Н.В., Адамсон Г.А.