Листья древесных растений

Для определения характера расчлененности, степени и формы изрезанности листовых пластинок следует учесть, как распределяются выступающие части пластинки – лопасти, доли, сегменты – по отношению к черешку и к главной жилке листа (прил. 3, рис. 3.3).

Если листовая пластинка цельная или с вырезами, не превышающими по глубине 1/8 ее ширины, то лист называется цельным. Более глубокие вырезы, доходящие до 1/4, 1/2 половины пластинки или до средней жилки, свойственны расчлененным листьям. Если глубина вырезов меньше 1/2 половины пластинки (1/4 ширины пластинки), лист называют лопастным, если она примерно равна 1/2 половины пластинки - раздельным, если вырезы доходят до средней жилки - рассеченным. Соответственно части пластинки листа между вырезами называют лопастями, долями или сегментами.

Важным признаком является также форма основания, верхушки и края листовой пластинки. По форме верхушки пластинки лист может быть (рис. 2.24): тупой, острый, заострённый, остроконечный и выемчатый. Основание пластинки листа бывает: клиновидное, округлое, сердцевидное, стреловидное, копьевидное, неравнобокое, срезанное (усечённое) и суженное. По форме края пластинки (рис. 2.25) различают листья: цельнокрайние; зубчатые, когда обе стороны зубцов равны; пильчатые, когда одна из сторон зубцов длиннее другой; городчатые - с округлыми зубцами; выемчатые; волнистые; если зубцы разных размеров - различают листья двоякозубчатые и двоякопильчатые.

В листовой пластинке хорошо просматриваются жилки (система пучков в листовых пластинках, посредством которых осуществляется транспорт веществ) (рис. 2.26). Для древесных растений характерно сетчатое жилкование (типы - перистое (вдоль листовой пластинки по центру проходит четко выраженная главная, или центральная, жилка, от которой в обе стороны равномерно отходят боковые жилки) и пальчатое жилкование (от основания листовой пластинки веерообразно отходит несколько одинаковых жилок с боковыми неветвящимися или многократно ветвящимися жилками) (рис. 2.27). Кроме того жилкование листьев классифицируют и по другим признакам:

1. по количеству жилок: А) однонервные (1 жилка); Б) многонервные (много жилок) (боковые жилки могут отличаться от главной жилки или иметь равную с ней толщину (параллельное, дуговое жилкование). По расположению жилок: А) перистонервные (главная жилка одна и от нее под разным углом отходят боковые жилки – мирт (Myrtus)); Б) пальчатонервные (от одной главной жилки отходят несколько крупных (базальных) боковых жилок.

2. по окончанию боковых жилок:

А) краебежное (краевое) (боковые жилки доходят до края листовой пластинки или даже выходят за ее край в виде щетинок или остей): перисто-краебежное (совершенноперистое) - вяз шершавый (Ulmus glabra), рябинник рябинолистный (Sorbaria sorbifolia), ольха серая (Alnus incana); пальчато-краебежное (жилки 1-го порядка расходятся пальцевидно и доходят до края листовой пластинки - клен платоновидный (Acer platanoides), лучисто-краебежное.

Б) сетчатое (боковые жилки не доходят до края листа, многократно ветвятся и соединяются между собой, образуя сетку без петель): перисто-сетчатое (края листовой пластинки достигают тонкие боковые жилки второго и выше порядков – сирень обыкновенная (Syringa vulgaris), барбарис обыкновенный (Berberis vulgaris), жимолость татарская (Lonicera tatarica), яблоня (Malus); пальчато-сетчатое - церцис европейский, или Иудино дерево  (Cercis siliquastrum).

В) перисто-дуговидное (свидина белая - Swida alba ) и пальчато-дуговидное (боковые жилки расположены дугообразно; нижние из них длиннее последующих, не доходят до края листа, заворачиваются кверху, в верхней части концы их сходятся почти вместе и теряются – багряник японский (Cercidiphyllum japonicum*).

Г) петлевидное (боковые жилки не доходят до края листа, заворачиваются кверху и присоединяются к вышележащей жилке, образуя петлю - перисто-петлевидное (фикус священный (Ficus religiosa*), магнолия (Magnolia) и пальчато- петлевидное – багряник японский (Cercidiphyllum japonicum).

В редких случаях трудно установить тип жилкования (у липы и шелковицы жилкование представляет собой как бы сочетание пальчатого с перистым, совершенного и несовершенного. У облепихи заметна только главная жилка, боковые же не заметны. Такое жилкование называется скрытым).

Расположение листьев на стеблях (филлотаксис), как и почек, различно: очередное, супротивное, мутовчатое, пучками. Листорасположение характерно не только для вида, но и для более крупных систематических единиц - родов и даже семейств.

По величине листья подразделяются на категории: 1) с очень крупными (длина более 40 см), катальпа, орех маньчжурский, айлант), 2) с крупными (20 – 40 см), 3) с листьями средней величины (10 – 20 см), 4) с мелкими (5 – 10 см), 5) с очень мелкими листьями (1 – 5 см). Именно размеры листьев оказывают значительное влияние на восприятие их формы древесных растений в садово-парковых насаждениях, усиливают зрительное представление о форме и плотности кроны, а также позволяют создавать на ограниченном пространстве иллюзию перспективы (возникает когда на переднем плане высаживаются крупнолистные растения, а на заднем – мелколистные) (Карпун Ю.Н. Субтропическая декоративная дендрология:: Справочник.. –– СПб, 210. 580с.).

У древесных растений редко наблюдаются отклонения от типичной данному виду формы листа, в большинстве случаев эти явления носят временный характер (связаны с возрастом растений) или с влиянием внешней среды. В пределах одного растения листья могут иметь неодинаковое строение. При гетерофиллии, или разнолистности (прил. 3 рис.3.9), различия между ними бывают очень резкими, связана она с различными условиями развития разных по возрасту листа или их функциональной дифференциацией. Гетерофиллия хорошо выражена у лещины разнолистной (Corylus heterophylla), шелковицы белой (Morus alba) (прил. 3 рис. 3.10), эвкалиптов (Eucalyptus), большинства видов семейства Виноградовые (Vitaceae). Различие в форме, величине и структуре листьев, сидящих на одном и том же узле побега (при супротивном или мутовчатом расположении) называется анизофиллия (прил. 3 рис. 3.11). Она характерна, как правило, для косо или горизонтально расположенных побегов. Помимо указанных форм разнолистности выделяют разнолистность онтогенетическую, когда форма листьев в разные периоды жизни одного и того же растения – разная. Например, у эвкалиптов, на молодых растениях или на порослевых побегах листья округлые, супротивные, с интенсивным восковым налетом, а у взрослых растений – узколанцетные, очередные и обычно без выраженного воскового налета.

Наряду с формой листа, их размерами в декоративном отношении для озеленения значение имеют также и их сезонная окраска, характер поверхности листьев. Различную фактуру листьев определяют опушение, восковой налет, скульптура жилкования (наличие или отсутствие этих признаков): глянцевые листья – с гладким эпидермисом и невыраженной скульптурой жилок (многие вечнозеленые породы: лавровишня лекарственная (Laurocerasus officinalis), коричник (Cinnamomum*); матовые листья – с шероховатым эпидермисом без воскового налета (сирень обыкновенная (Syringa vulgaris) и др.) и с восковым налетом (эвкалипт пепельный (Eucalyptus cinerea)); опушенные листья – поверхность листьев покрыта разнохарактерным опушением (кизильник Цабеля (Cotoneaster zabelii*)), если опушение редкое и грубое, то речь идет о шероховатости листьев; морщинистые листья – с выраженной скульптурой жилок (калина морщинолистная (Viburnum lantana)).

Интенсивность окраски листьев древесных растений меняется в течение вегетационного периода. Интенсивность окраски листьев, ее тональность обусловлены многими причинами: соотношением хлоропластов и хромопластов, фактурой поверхности листьев, пространственным расположением листьев в кроне, причем у большинства древесных пород нижняя сторона имеет иную окраску: более светлую, чем верхняя или иногда иного цвета, что может быть обусловлено опушением, наличием воскового налета или пигментацией (например: коричневую – у михелии фиго (Michelia champaca*), сизоваты у ивы белой (Salix alba).

Как правило, весной почти все растения имеют нежный светло-зеленый тон; летом — зеленый или темно-зеленый; осенью они окрашиваются в разнообразные цвета: желтые (береза бородавчатая (Betula pendula), липа мелколистная (Tilia cordata)), оранжево-красные (дуб красный (Quercus rubra), клен красный (Acer rubrum), фиолетовые (пурпурный) (скумпия (Cotinus)), золотисто-желтые, оранжево-желтые, красные и т.д. Некоторые породы до конца листопада сохраняют зеленую окраску. Окраска листьев древесных растений является одним из основных средств при создании контрастных цветовых решений в парковых композициях, создании групп и целых лесных массивов. Появление и опадение листьев у всех листопадных древесных пород происходят в разное время (табл. 2.5). Декоративные достоинства древесных пород, определяемые листьями, по сравнению с габитусом, цветением и плодоношением, самые устойчивые и в меньшей мере зависят от условий культуры и почвенно-климатических условий.

Таблица 2.5. Классификация главнейших древесных пород по времени распускания и впадения листьев.

Большинство листьев древесных растений не имеют запаха, однако есть такие, которые отличаются не только приятным, но и неприятным запахом, например, эурия, айлант, волкомерия. У одних растений пахнут распускающиеся листья (тополь черный - Populus nigra), у других – зрелые (эвкалипты - Eucalyptus , лавр благородный - Laurus nobilis). В большинстве случаем их запах обусловлен выделением эфирных масел, большинство из которых обладают фитонцидными свойствами, что немаловажно при формировании благоприятных санитарно-экологических условий, создаваемых зелеными насаждениями. Так, например, фитоорганические выделения пихты сибирской подавляют развитие возбудителей коклюша и дифтерии, лиственницы сибирской, ели обыкновенной, березы повислой – достоверно снижают, а сосны обыкновенно – полностью подавляют рост колоний Staphylococcus albus. Отдельные исследования показывают, что летучие соединения некоторых растений способны приводить к снижению загрязняющих веществ в условиях городской среды (клён остролистный (Acer platanoides), тис ягодный (Taxus baccata) и липа мелколистная (Tilia cordata) снижают концентрацию в приземной атмосфере окиси углерода на 10 – 30 %, двуокиси серы на 50 – 74 %, оксидов азота – на 15 – 35 %. А в закрытых помещениях фитонциды инактивируют пары формальдегида и фенольные соединения. Кроме перечисленных видов высокой фитонциодной активностью обладают хвойные (особенно можжевельник казацкий и обыкновенный (Juniperus sabina, J. communis), тополь бальзамический (Populus balsamifera), черёмуха обыкновенная (Padus avium). Ряд декоративных кустарников: спирея Вангутта (Spirae avanhouttei*), боярышник кроваво-красный (Crataegus sanguineа), гортензия метельчатая (Hydrangea paniculata) и др. (А. И. Колесников. Декоративная дендрология, , изд. 2- испр. и доп., М.: Лесная промышленность. - 1974., 703 с.; Литвинова, Л. И. Зелёные насаждения и охрана окружающей среды [Текст] / Л. И. Литвинова, Ф. М. Левон. - Киев: Здоровье, 1986. - 65 с.; К проблеме использования фитонцидных свойств растений в ландшафтной архитектуре. М. В. Кочергина - ГОУ ВПО «Воронежская государственная лесотехническая академия» . http://www.alairnn.ru.).