ВВЕДЕНИЕ
Генетический анализ позволяет установить число и способ взаимодействия генов, контролирующих признак, и, таким образом, количественно строго описать его наследование. Важнейшим результатом генетического анализа становится возможность прогнозировать обусловленную расщеплением изменчивость признака в потомстве от скрещивания конкретных фенотипически различающихся форм.
Неудивительно, поэтому, что первоначально становление генетики, как теоретической основы селекции связывали именно с генетическим анализом, позволяющим построить селекцию как планомерное конструирование желательных генотипов. Удивительно другое - игнорирование с самого начала очевидного обстоятельства, что успех менделеевского генотипического анализа однозначно обусловлен исследованием признаков с дискретной изменчивостью (качественных, альтернативных). Большинство признаков, слагающих продуктивность, к этой категории не относятся. Уже в 1940г. Н.И.Вавилов в «Критическом обзоре современного состояния генетической теории селекции растений и животных» [Вавилов,1957] предостерегал от поиска «генов продуктивности», деликатно называя соответствующие изыскания «наивной генетикой», и тем самым способствовал естественной переориентации генетической теории селекции в область генетико-физиологических, генетико-эволюционных, популяционных, а в настоящее время эколого-генетических исследований.
Теперь роль генетического анализа в селекции строго ограничена признаками с дискретной изменчивостью, но после его применения остались еще достаточно широкими, поскольку среди селекционно-значимых такие признаки не являются редкими. К их числу у подсолнечника принадлежит и альтернативная пара «ветвистый - неветвистый стебель». Только первый из признаков (однокорзиночные формы) соответствует габитусу культурных сортов масличного подсолнечника. Ветвление стебля характерно для дикорастущих видов подсолнечника или форм, полученных от межвидовых гибридов. Оно используется только в селекции декоративных форм.
Для получения гетерозисных гибридов в селекции масличного подсолнечника используют отцовские формы с рецессивным признаком «ветвящийся стебель», а в качестве материнских - селекционные однокорзиночные линии, а точнее их аналоги с цитоплазматической мужской стерильностью. Крайне негативным последствием таких скрещиваний оказывается появление гибридов, с ветвящимся стеблем уже начиная с F1 с обычно низкой, но иногда и значительной частотой.
Для выяснения причины появления ветвистых форм необходим генетический анализ, проведение которого и стало задачей данной работы. Требовалось:
- доказать (или отвергнуть) саму возможность связать наблюдаемый результат с расщеплением в потомстве селекционных инцухт-линий, которые всегда считаются гомозиготными;
- определить число и способ взаимодействия генов, контролирующих признак.
- ВВЕДЕНИЕ
- 1. СТАНОВЛЕНИЕ ПОДСОЛНЕЧНИКА КАК СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ КУЛЬТУРЫ И СОВРЕМЕННЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ЕГО СЕЛЕКЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
- 1.1 Краткая история подсолнечника Helianthus аnnuus как сельскохозяйственной культуры
- 1.2 Основные направления современной селекции подсолнечника
- 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 3. АНАЛИЗ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЕТВИСТОСТИ СТЕБЛЯ ПОДСОЛНЕЧНИКА
- 3.1 Конкретизация задачи исследования
- 3.2Анализ наследования признаков гибридами F1
- 3.3 Раздельный по селекционным линиям генетический анализ поколений гибридов F2 и беккроссов на доминантную и рецессивную родительские формы
- ЗАКЛЮЧЕНИЕ